RESUMO
El nevus comedoniano es un proceso infrecuente, hamartomatoso, de la unidad pilosebácea. Generalmente aparece como un grupo asintomático decomedones, que se distribuyen con un patrón lineal. Ocasionalmente se han descrito asociaciones con anomalías sistémicas. Presentamos una serie decinco pacientes con lesiones clínica y/o histología compatibles con nevus comedoniano. Se analiza la edad de los pacientes, edad de comienzo, la localizaciónde las lesiones, asociación a cuadros sistémicos y el tratamiento realizado (AU)
Naevus comedonicus represents an uncommon hamartomatous disorder of pilo-sebaceous unit. It appears as a usually asymptomatic group of comedones,wich may be arranged in a linear pattern. An occasional association with systemic abnormalities has been reported. A serie of five patients withlesions clinically and/or histologically consistent with naevus comedonicus is reported. The age of patients, the age of presentation, localization of thelesions, noncutaneous abnormalities associated treatment are analized (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Adulto , Terapia a Laser , Retinoides/administração & dosagem , Nevo/terapia , Nevo/diagnóstico , Resultado do TratamentoRESUMO
El lupus eritematoso neonatal es un proceso infrecuente debido al paso transplacentario de anticuerpos maternos anti-SSA/Ro y anti-SSB/La. Presentamos el caso de una niña de 4 meses atendida en nuestro centro por aparición de lesiones cutáneas en la cara, cabeza y tronco, tras el nacimiento, que se incrementaron con la exposición solar (AU)
Neonatal lupus erythematosus is a rare disorder due to transplacental transport of anti SSA/Ro and anti-SSB/La maternal antibodies. A 4-month oldgirl was seen in our clinic because a slowly growing cutaneous lesions on head an trunk from birth that get worse after sun exposition (AU)
Assuntos
Humanos , Feminino , Lactente , Lúpus Eritematoso Cutâneo/congênito , Corticosteroides/uso terapêutico , Diagnóstico Diferencial , Autoanticorpos/isolamento & purificação , ImunoprecipitaçãoRESUMO
La pitiriasis rubra pilaris (PRP) es un proceso de etiología desconocida que se caracteriza por la presencia de pápulas foliculares, placas de color salmón, que generalmente contienen islotes de piel normal, y queratodermia palmoplantar. Griffiths la clasificó en cinco grupos en base a los datos clínicos, epidemiológicos y evolutivos. Sin embargo, hay formas que pueden evolucionar de un tipo a otro o que no se adaptan exhaustivamente a ninguno de los grupos. Así, Gelmetti et al clasificaron la PRP de los niños en aguda, aguda de curso prolongado, crónica y hereditaria. Nuestro caso es el de una niña de cinco años que presentó un cuadro cutáneo consistente en pápulas eritematoescamosas en rodillas y tobillos y queratodermia palmoplantar rosada con descamación laminar. El proceso se había precedido de un cuadro catarral 2 semanas antes. Se diagnosticó de PRP aguda infantil que se comenzó a tratar con crema de calcipotriol, remitiendo completamente las lesiones a los 2 meses de tratamiento. Siete meses después, no ha habido recidiva (AU)
Assuntos
Feminino , Pré-Escolar , Humanos , Pitiríase Rubra Pilar/tratamento farmacológico , Calcitriol/farmacologia , Pitiríase Rubra Pilar/etiologia , Pitiríase Rubra Pilar/fisiopatologia , Ceratodermia Palmar e Plantar/etiologia , Joelho , Tornozelo , MudaRESUMO
T-cell lymphomas in human immunodeficiency virus infections are rare, first case have being described in 1987, by Presant. Our purpose is to report the first T-cell Lymphoma case without epidermotropism in an HIV patient in Extremadura, and pioneer in Spain. Clinic extensive and histopathologic studies of cutaneous lesions were realized, including monoclonal antibodies tests. Peculiar clinical features were small bowel disease (MALT), gingiva, pericardium and skin involvement, with spontaneous resolution of skin nodules. Polychemotherapy with cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine and prednisone was not effective, causing serious myelotoxicity. We outline the rarity of T-cell Lymphomas, the predominance of T4 phenotype, its relation with Epstein-Barr virus, the increase in 6-interleukin production, and the prognostic value of these factors, in correlation with advanced clinical status and unfavorable outcome.
